国家药品监督管理局公告 2023年第107号 附件2（YY 0649-2016 第1号修改单）
2023-08-25
国家药品监督管理局公告 2023年第107号 附件2（YY 0649-2016 第1号修改单）.pdf
特此公告。
附件：1.YY 0068.4-2009《医用内窥镜 硬性内窥镜 第4部分：基本要求》医疗器械行业标准第1号修改单
2.YY 0649-2016《电位治疗设备》医疗器械行业标准第1号修改单
3.YY/T 0322-2018《高频电灼治疗仪》医疗器械行业标准第1号修改单
4.YY/T 0718-2009《眼科仪器 检影镜》医疗器械行业标准第1号修改单
5.YY/T 0763-2009《医用内窥镜 照明用光缆》医疗器械行业标准第1号修改单
6.YY/T 0994-2015《磁刺激设备》医疗器械行业标准第1号修改单
7.YY/T 0719.4-2009《眼科光学 接触镜护理产品 第4部分：抗微生物防腐有效性试验及测定抛弃日期指南》医疗器械行业标准第1号修改单
国家药监局
国家药监局关于发布YY 0068.4-2009《医用内窥镜硬性内窥镜 第4部分：基本要求》等7项行业标准修改单的公告（2023年第107号）
特此公告。
附件：1.YY 0068.4-2009《医用内窥镜 硬性内窥镜 第4部分：基本要求》医疗器械行业标准第1号修改单
2.YY 0649-2016《电位治疗设备》医疗器械行业标准第1号修改单
3.YY/T 0322-2018《高频电灼治疗仪》医疗器械行业标准第1号修改单
4.YY/T 0718-2009《眼科仪器 检影镜》医疗器械行业标准第1号修改单
5.YY/T 0763-2009《医用内窥镜 照明用光缆》医疗器械行业标准第1号修改单
6.YY/T 0994-2015《磁刺激设备》医疗器械行业标准第1号修改单
7.YY/T 0719.4-2009《眼科光学 接触镜护理产品 第4部分：抗微生物防腐有效性试验及测定抛弃日期指南》医疗器械行业标准第1号修改单
国家药监局
2023年8月25日
来源：https://www.nmpa.gov.cn/xxgk/ggtg/ylqxhybzhgg/20230829153040160.html
