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GB/T 16886.11-2011 医疗器械生物学评价 第11部分:全身毒性试验 信息反馈

作废

中国标准分类号： C30 (医疗器械综合) 信息反馈

国际标准分类号： 11.040.01 (医疗设备综合) 信息反馈

适用范围： GB/T 16886的本部分规定了评价医疗器械材料导致潜在不良全身反应时的要求，并给出了试验步骤指南。 信息反馈

基本信息
发布日期： 2011/12/30 信息反馈
实施日期： 2012/05/01 信息反馈
作废日期： 2022/12/01 信息反馈
全文语种： 中文 信息反馈
全文页数： 28 页 信息反馈
有无馆藏： 有
关联标准
相关单位
起  草  人： 由少华   黄经春   孙立魁   王昕   王科镭   刘成虎   信息反馈
起草单位： 国家食品药品监督管理局济南医疗器械质量监督检验中心 信息反馈
归口单位： 全国医疗器械生物学评价标准化技术委员会 信息反馈
附录
修改单
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